一、什么是“三证”？
在庆立康德医疗科技的领域内，“三证”特指医疗器械注册证（或备案凭证）、生产许可证和经营许可证。这三项证书缺一不可，共同构成了确保医疗设备安全有效的基石。
二、医疗器械注册证（或备案凭证）
该证件由国家药品监督管理局颁发，表明产品已经通过了严格的技术审评与临床评估，符合相应的国家标准和行业标准。持证的设备具有合法生产及销售资格。
三、生产许可证
这是由省级市场监督管理部门出具的证明文件，确认制造商具备了良好的质量管理体系和技术条件，能够持续稳定地生产和提供合格的产品。
四、经营许可证
对于销售商而言，此证则是其合法从事医疗器械经营活动的重要凭证。它确保了企业在法律框架内开展业务活动，并有能力承担相应的法律责任。
在庆立康德医疗科技看来，只有当一家公司同时拥有上述三项证书时，才能被认为是一家值得信赖的供应商。我们通过严格审核每款产品的资质信息，力求为客户提供最优质、安全可靠的医疗器械。